ABSTRACT
O xeroderma pigmentoso é uma genodermatose rara, de caráter autossômico recessivo que combina uma extrema sensibilidade à radiação UV a uma falha na excisão e reparo do DNA. Tais fatores somados promovem um conjunto de anormalidades cutâneas, traduzidas por graus variáveis de atrofia, queratose, hiperpigmentação e neoplasias em áreas expostas à luz solar, bem como alterações oculares e neurológicas. Neste artigo os principais aspectos clínicos relacionados ao xeroderma pigmentoso são revistos.
ABSTRACT
A pentoxifilina (PTX), um fármaco utilizado primariamente no tratamento de doenças oclusivas arteriais periféricas, tem se mostrado como uma opção terapêutica mais seletiva no tratamento de dermatites de contato alérgicas, podendo ser empregada também em outras afecções dermatológicas, conforme será ilustrado no presente trabalho. Embora a compreensão exata de seus mecanismos de ação nos glóbulos vermelhos ainda não tenha sido elucidada, recentes pesquisas demonstram seu potencial para o tratamento de enfermidades que possuem alterações na membrana eritrocitária, tais como diabetes, uremias, síndrome de Raynaud, hemoglobinopatias e metaplasias, ampliando assim as indicações terapêuticas do fármaco. A pentoxifilina atua também nos sistemas fibrinolítico e microvascular, além de ser eficaz para algumas doenças mediadas por citoquinas, incluindo dermatite de contato irritativa e alérgica, Aids e toxicidade relacionada a transplantes. Em Dermatologia seu uso também ocorre nas seguintes enfermidades: esclerodermia sistêmica progressiva, atrofia branca e aftas, bem como em algumas doenças de etiologia desconhecida, como a psoríase.(au)